La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria por la falsificación y comercialización irregular de dos medicamentos utilizados en el tratamiento contra el cáncer: Perjeta (pertuzumab) y Tagrisso (osimertinib).
Productos Roche, titular del registro sanitario de Perjeta, notificó la existencia de lotes falsificados y la comercialización irregular de productos con números de lotes y certificados analíticos no autorizados. Los lotes detectados son:
- K8567H92 (caducidad SEP 22, ya vencida)
- L3200A27 (caducidad 01NOV24)
- H0652H02 (caducidad JUN 25)
- H0639B03 (caducidad 24MAR25)
- H0642B02 (caducidad 09ABR25)
Por su parte, AstraZeneca informó que el lote FJ0327 de Tagrisso de 80 mg en tabletas, con fecha de caducidad 06 2025, no corresponde a ninguno fabricado por la empresa. Además, señalaron que en México no está autorizada la presentación en frasco, lo que hace ilegal su comercialización.
La Cofepris advierte que, al desconocer las condiciones de fabricación, transporte, almacenamiento y distribución de estos productos, no es posible garantizar su seguridad, calidad y eficacia, lo que representa un riesgo para la salud de los consumidores.
La comisión hace un llamado a la población para no adquirir ni consumir estos medicamentos con las características señaladas. En caso de haber consumido alguno de estos productos y presentar reacciones adversas, se solicita reportarlo inmediatamente al correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx. Asimismo, si se cuenta con información sobre su comercialización, se exhorta a realizar la denuncia sanitaria correspondiente a través de la página oficial de la institución.
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